演出附近结束，魏瑞红坐着轮椅来到舞台，和全体演职职员一起谢幕。看着台下的一千多名不雅观众，她不禁红了眼眶。
“我希望通过这部剧让残障朋友们知道，虽然我们的人生有很多艰辛，但通过努力奋斗和拼搏，每个人都可以得到幸福。”魏瑞红说。
出生于1980年的魏瑞红是一位成骨不全症患者。他们的骨脆性高于普通人，也是由于这一特质，他们被称为“瓷娃娃”。
“我险些是哭着看完的。”带孩子一起来不雅观看话剧的刘女士说，通过这部剧，她和孩子对“瓷娃娃”群体有了更深的理解，魏瑞红的励志故事值得每个人学习。
受疾病影响，身高只有1.1米的魏瑞红保持着稚嫩的童音，面对不雅观众，她的脸上也总是挂着笑脸。很难想象，今年44岁的她已经经历过31次骨折，听力障碍让她只能靠助听器与人互换。不仅如此，她还饱受病魔袭扰，多次进入重症监护室。
出生28天时，魏瑞红第一次经历了左臂骨折，没过几天，在没有跌倒的情形下，她的右臂竟也骨折了。家人带她到医院检讨才创造，她患的是成骨不全症。“不论如何都要把孩子抚养终年夜。”魏瑞红的妈妈暗下决心。
初中毕业后，难以出行的魏瑞红没能连续学业，爱读书的她开始在书本中探求自己的梦想。她把感悟写下来揭橥在当地的报纸刊物上，韶光久了，一些读者也开始跟她分享自己的痛楚和困惑。
“如果我有生理学的知识，就可以帮助更多的人。”那时起，魏瑞红决定自学生理学专业课程。她用一年半的韶光通过了16门课程考试，顺利拿到生理学专业的大专文凭，又先后得到国家生理咨询师三级、二级资格证。2014年5月，她在天津市武清区创办了太阳语罕见病生理关怀中央，由武清区公民医院供应事情园地，为像她一样的罕见病患者供应生理咨询和就业辅导。
“我虽然是残障人士，但身体上的毛病并不虞味着人生的失落败。我也希望通过努力，能为更多人‘修补生命’。”魏瑞红说。
她在十余年的公益事情中帮助了3000余个因罕见病致残患者家庭，为上万人带去乐不雅观积极的人生不雅观念。太阳语罕见病生理关怀中央创办10年来，这个曾经只有两人的小机构已经拥有12名员工，罕见病患者们在这里学习技能、感知社会、发展成才。
走进太阳语罕见病关怀中央，刘樊坐在电脑前正在设计海报。手指闇练地操作键盘鼠标，一张助残主题的海报很快创作完成。
“如果没有魏瑞红老师，我可能只能在家里度过生平。”1994年出生的刘樊也是一位“瓷娃娃”，在魏瑞红的帮助下，他于2009年顺利入职一家广告设计公司。“是魏老师帮助我意识到，我在设计方面的能力不比别人差，我也可以像其他人一样做得很好，也可以活出精彩的人生。”刘樊说。
在阅读中受益，魏瑞红的视角也从未离开过写作。近日，魏瑞红历时3年多创作的15万字的自传体小说《玻璃女孩水晶心》重版发行。她将自己的经历融入书中，讲述了一个屯子残障女孩与命运抗争并助人为乐的故事。
天津津湾艺术团卖力人伊治强在读完《玻璃女孩水晶心》后，立即拍板要把魏瑞红的业绩改编成话剧。伊治强希望通过排演话剧，把以魏瑞红为代表的残疾人积极向上的生命故事搬上舞台。
谈及未来，魏瑞红希望连续通过话剧、授课等办法，让更多人热爱生命、热爱生活。“我们的身体像瓷片一样随意马虎破碎，但不论破碎多少次，我都会不断修补生命，用我的生命之光照亮更多朋友。”她说。
